超微量分光光度法的定義與應(yīng)用
以下由上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于超微量分光光度法的定義與應(yīng)用:
定義: 超微量分光光度法是利用物質(zhì)所特有的吸收光譜來鑒別物質(zhì)或測定其含量的分析檢測技術(shù)。
特點(diǎn): 靈敏、精確、快速和簡便，在復(fù)雜組分系統(tǒng)中，不需要分離，即能檢測出其中所含的極少量物質(zhì)。
 應(yīng)用: 生物化學(xué)研究中廣泛使用的方法之一，廣泛用于糖，蛋白質(zhì)，核酸，酶等的快速定量檢測
超微量核酸分析儀的光譜范圍
包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜，因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。
   鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～820nm波長的光譜，光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光核酸分析儀的光源。
   氘燈的發(fā)射光譜：氘燈能發(fā)出190～400 nm波長的光譜，可作為紫外光光度計(jì)的光源。  氙氣閃光燈的發(fā)射光譜：氙燈能發(fā)出200～850 nm波長的光譜，可作為紫外-可見光光度計(jì)的光源。電源體積較小，采用脈沖閃光方式工作，閃光次數(shù)可達(dá)109次，壽命相對氘燈和鎢燈較長。
物質(zhì)的吸收光譜
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液，此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線，即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的。因此根據(jù)吸收光譜，可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。    
原理
當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時(shí)，透過的光的強(qiáng)度減弱。因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚?，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收，只有一部分光可透過溶液。
入射光 =  反射光 ＋ 分散光 ＋ 吸收光 ＋ 透過光
        如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為“空白”去校正反射、分散等因素造成的入射光的損失，則：
入射光 = 吸收光 十 透過光
 核酸分析儀進(jìn)行樣品濃度測定的原理是根據(jù)朗伯-比爾（Lambert-Beer）定律,
A = ε b c
    其中，A ——為物質(zhì)的吸光度；
              ε——為物質(zhì)的吸光系數(shù)；
               b——為光路長度（光程）；
               c——為物質(zhì)的濃度。
以上就是上海金鵬分析儀器有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于超微量分光光度法的定義與應(yīng)用。
 
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